Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne
Serie de casos
DOI:
https://doi.org/10.58172/ajrpt.v2i2.100Palabras clave:
distrofia muscular, Duchenne, debilidad muscular, habilidades motoras, capacidad vital forzada, pruebas de función respiratoriaResumen
Objetivo: Describir la evolución de la fuerza muscular, las habilidades motoras, y la función respiratoria de 4 pacientes pediátricos con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).
Materiales y método: Cuatro niños con diagnóstico de DMD ingresados a control y/o tratamiento en la Unidad de Kinesiología del Hospital Ludovica de La Plata. Se evaluó la fuerza muscular, el test de marcha de 10 metros (TM10m), el tiempo de supino a parado y las pruebas respiratorias de pico flujo tosido y espirometría.
Resultados: Los parámetros de media global de fuerza muscular (MGFM), velocidad de marcha y tiempo de supino a parado evidenciaron un menor rendimiento, excepto en un solo paciente, que aumentaron. Los parámetros respiratorios de capacidad vital forzada (CVF) y pico flujo tosido (PFT), en valores absolutos y teóricos, aumentaron en dos pacientes; en otro caso hubo un descenso prematuro de todas las variables, y en el sujeto de mayor edad la CVF absoluta aumentó y la teórica descendió.
Conclusión: Se describió la evolución clínica de cuatro niños con DMD. Se observó que la fuerza muscular y las habilidades motoras disminuyeron. Los valores de las pruebas de función respiratoria variaron de acuerdo a lo esperado según la edad de los pacientes.
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